Kisah Umar Bocah Pengidap Penyakit Langka Sindrom Hunter

Penyakit langka ini bisa menyebabkan perubahan pada wajah, sendi, tulang, jantung, otak, dan organ tubuh lainnya.

Kisah Umar Bocah Pengidap Penyakit Langka Sindrom Hunter
Kompas.com/Dian Maharani
Umar Abdul Aziz, anak penderita penyakit langka Sindrom Hunter. 

BANGKAPOS.COM, JAKARTA - Siang itu Umar Abdul Aziz (5) sedang asyik mencorat-coret selembar kertas.

Umar tampak lebih bebas beraktivitas karena hidungnya tak lagi terus mengeluarkan lendir.

Umar adalah pasien Mukopolisakaridosis (mps) tipe 2 atau Sindrom hunter.

Baca: Inilah Balasan Si Mantu Cantik SBY Pada Netizen Ini

Ia mengalami kelainan metabolik bawaan yang langka sehingga tidak bisa memetabolisme zat glikosaminoglikans.

Penyakit langka ini bisa menyebabkan perubahan pada wajah, sendi, tulang, jantung, otak, dan organ tubuh lainnya.

Baca: Inilah Sosok Pengawal Raja Salman, Sorot Matanya Tajam dan Memiliki Kemampuan Komplet

Raja Salman dan pengawal setianya, Brigadir Jenderal Abdul Aziz Al-Faghm.
Raja Salman dan pengawal setianya, Brigadir Jenderal Abdul Aziz Al-Faghm. (Tribunnews.com)

Ibu Umar, Fitri Yenti (35) menceritakan, mulanya tidak ada tanda-tanda kelainan pada putranya.

Anak ketiga dari lima bersaudara itu lahir normal seperti bayi lainnya.

Namun, saat berusia lima bulan Umar belum bisa tengkurap.

Halaman
1234
Editor: fitriadi
Sumber: Kompas.com
Ikuti kami di
KOMENTAR

BERITA TERKINI

© 2020 TRIBUNnews.com Network,a subsidiary of KG Media.
All Right Reserved