Gejalanya Tak Terdeteksi, Ini 5 Fakta Anak Dede Sunandar Menderita Penyakit Langka Williams Syndrome

Lebih lanjut, Dede menjelaskan tahapan operasi yang harus dilakukan oleh anaknya.

Tak bisa sekaligus, putra Dede Sunandar rupanya harus menjalani 4 tahapan operasi hingga usianya 23 tahun.

"Operasinya itu ada 4 tahapan."

"Umur 1 sampai 3 tahun, 7 tahun, 13 tahun sampai 23 tahun," ucap Dede.

5. Tolak Bantuan dari Amerika

Penyakit langka yang diidap Ladzan itu menuai simpati banyak pihak.

Bahkan sempat ada seorang warga Amerika yang bersedia untuk membiayai semua pengobatan anak Dede.

Hal itu bermula ketika warga Amerika itu melihat postingan istri Dede Sunandar, Karen Hertatum di Instagram.

Simpati dengan kondisi Ladzan yang mengidap penyakit langka, warga Amerika itu pun ingin membantu semua biaya pengobatan anak Dede Sunandar.

Namun syaratnya, anak Dede Sunandar akan diobati langsung oleh dokter di Amerika.

"Karen bikin postingan bahwa alhamdulillah anak dede punya penyakit yang bisa di-sharing ke orang-orang."

"Orang Amerika itu follow Reren pakai bahasa Inggris."

"Kalau diartikan kata Reren 'Pah, anak kita diajak ke Amerika. Pengobatan segala sesuatunya dari sana'," cerita Dede pada Rafii.

Namun dengan tegas Dede justru menolaknya.

Sebab, banyak pertimbangan yang dipikirkan oleh Dede Sunandar jika anaknya diobati di Amerika Serikat.

"Yang masalahnya kan kita tinggal di sana sama siapa ?" tanya Dede Sunandar.

Melihat respon dari sang suami, Karen Hertatum pun sempat meyakinkan Dede Sunandar agar mau menerima bantuan dari warga Amerika itu.

Namun Dede Sunandar tetap akan berjuang untuk menyembuhkan sang anak dengan hasil kerjanya.

Artikel ini telah tayang di https://www.tribunnews.com/seleb/2019/08/15/5-fakta-anak-dede-sunandar-menderita-penyakit-williams-syndrome-sebut-gejalanya-tak-terdeteksi