Jumat, 1 Mei 2026

Gadis ini Curhat Sering Dibully Karena Penyakit, Gibran Putra Jokowi Beri Komentar Manis Seperti ini

Ada Gadis Curhat Sering Dibully Karena Penyakit, Gibran Rakabuming Putra Jokowi Beri Komentar Manis

Tayang:
Twitter @inersyuhada
Gibran Rakabuming ajak berteman seorang gadis 

Gadis ini Curhat Sering Dibully Karena Penyakit, Gibran Putra Jokowi Beri Komentar Manis Seperti ini

BANGKAPOS.COM -- Seorang gadis bernama Inergihar Nurhijra Putri Syuhada membagikan kisah hidupnya melalui Twitter.

Kisahnya hidupnya itupun mendapat tanggapan manis dari Gibran Rakabuming putra Jokowi

Adapun pemilik akun @inersyuhada tersebut divonis dokter menderita penyakit langka bernama sindrom Marfam.

Penyakit itu membuat Ine memiliki kelainan genetik pada bagian mata hingga mata kirinya menjadi buta dan bengkak secara permanen.

Kondisi ini membuat Ine tertekan secara psikologis karena kerap di-bully teman.

Inilah Harga Terbaru dan Terlengkap HP Samsung di Agustus 2019, Galaxy A10 hingga Galaxy Note 10

Melalui akun Twitternya pada Rabu (21/8/2019), Ine berkeluh kesah.

Berikut curhat lengkapnya:

"Halo

Namaku ine, kelahiran tahun 2003.

Aku salah satu penderita penyakit paling langka di dunia, namanya Sindrom Marfan.

Aku pengen bgt punya bnyk temen, karna di rl orang* pada jijik ama aku, kebanyakan dr mereka pada mandang fisik.

Adakah disini yg masih mau jadi temanku?

Cerita Pilu Pelaku Video Vina Garut, Layani Banyak Pria, Jika Ditolak Dimarahi & Terpaksa Menikmati

Aku juga ingin berbagi cerita sama kalian semua dan sebelumnya aku sangat berterimakasih pada kalian yg udah menyempatkan waktunya utk membaca kisah hidupku ini.

Dimulai dari aku divonis Sindrom Marfan, gagal operasi dan akhirnya mata kiriku buta, mengalami broken home, dibully temen*, depresi sampai kepikiran utk bunuh diri, dan yg dulunya aku extrovert sekarang berubah menjadi introvert.

Sumber: TribunStyle.com
Halaman 1/4
Rekomendasi untuk Anda
Ikuti kami di
KOMENTAR

Berita Terkini

© 2026 TRIBUNnews.com Network,a subsidiary of KG Media.
All Right Reserved